線膨張係数・軟化点の測定

熱機械分析(TMA)で、温度変化に伴う寸法変化から線膨張係数や軟化温度を測定します(JIS K7196、K7197等)。圧縮・引張モードを使い分け、ゴム・プラスチック・セラミックス・金属の熱膨張やガラス転移、熱履歴を評価します。


熱機械分析(TMA:ThermoMechanical Analysis)により、線膨張係数、軟化温度の測定ができます(対応規格:JIS K 7196、JIS K 7197、JIS R 1618等)。一般に、高分子材料の線膨張係数は金属等に比べて大きいため、温度変化が生じる環境下で高分子材料を使用する場合、線膨張係数の把握が重要です。
TMAは、物質の温度を調節されたプログラムに従って変化させながら、物質の寸法変化を測定する方法です。圧縮モード、引張モードを使い分けることにより、さまざまな材料の熱膨張・熱収縮、軟化点、ガラス転移、熱履歴等を測定することができます。

対象試料ゴム、プラスチック、セラミックス、金属 等
測定モード圧縮引張
試料形状バルクフィルムファイバー
推奨 φ5 mm×1~5 mm
最大厚さ20 mmまで可
厚さ1 mm以下
幅6 mm
長さ15 mm
長さ20 mm
測定温度範囲-150~600 ℃
プログラム速度0.01~100 ℃/min
荷重0.001~1.0 N

測定事例

ポリメタクリル酸メチル(PMMA)の線膨張係数測定

図1 PMMAのTMA測定結果

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